2025年8月20日，深圳翰宇藥業股份有限公司（以下簡稱“翰宇藥業”）與中國科學院過程工程研究所（以下簡稱“過程工程所”）正式簽署戰略合作協議，聯合打造“多肽高端緩釋制劑產業轉化創新聯合體”。翰宇藥業董事副總裁唐洋明、過程工程所副所長閆學海代表雙方簽署協議。

過程工程所中國科學院院士馬光輝、過程工程所科技合作處處長黃孝文、過程工程所合作處產業促進辦公室主任季俊杰、過程工程所副研究員沈桂芝；翰宇藥業董事長兼總裁曾少貴、翰宇藥業事業發展總監劉雪皎共同見證簽約。

根據協議，本次合作將充分發揮翰宇藥業在產業化場景、研發創新及GMP規模化生產方面的領先優勢，同時依托過程工程所在前沿技術、基礎研究等方面的深厚積淀，雙方將以“聯合研發、成果共享、收益共贏”為原則，圍繞多肽高端緩釋制劑的“產—學—研—用”全鏈條開展深度合作，同時將以翰宇藥業在研減重創新藥HY3003為載體，運用先進的多肽緩釋技術，聚焦攻克GLP-1類藥物在臨床應用中的給藥頻率、胃腸道不良反應、低溫運輸及儲存等痛點問題，推動我國多肽藥物產業的高質量發展。

四大合作方向同步推進

科技支撐：圍繞多肽高端緩釋制劑展開關鍵技術研發，形成行業領先的重大創新成果，并同步推進人才培養、標準制定與科技成果轉化。

聯合攻關：構建“液-液相分離”介導過程精準調控組裝及高均一性緩釋微球規模化生產技術體系，為多肽高端緩釋制劑的產業轉化提供強有力的科技支撐。

戰略咨詢與學術交流：過程工程研究所為翰宇藥業創新性高壁壘制劑開發轉型高質量發展提供戰略咨詢，雙方聯合組織專家學者開展學術交流，共同推動多肽新型高端制劑的行業學術發展。

成果孵化與人才培養：雙方將共同促進科研成果的轉化和應用，培養符合行業發展需求的高素質人才。

翰宇藥業表示：“翰宇藥業深耕多肽藥物領域27年，在研發創新、質量控制等方面積累了豐富經驗。希望通過借助過程工程所在前沿技術和基礎研究領域的深厚積淀，在多肽高端緩釋制劑領域實現關鍵技術的突破，為我國生物醫藥產業發展貢獻力量。”

過程工程所稱：“多肽高端緩釋制劑是生物醫藥領域的重要發展方向，面臨著諸多技術挑戰。我們的生物分子組裝與工程科研團隊在前沿技術領域積累了豐富經驗，翰宇藥業則具備強大的產業轉化能力。雙方的合作將實現優勢互補，共同攻克技術瓶頸，為行業發展提供堅實的科技支撐”。

未來，雙方將建立多層次的相互溝通交流機制，進一步拓寬信息交流深度和廣度，確保在技術研發、項目推進、成果轉化等各環節實現高效協同，為我國多肽醫藥產業的創新升級貢獻更多力量。

關于翰宇藥業

一家專注于創新藥物研發、生產與銷售的A股上市的國家級高新技術企業，深耕多肽藥物20余年，擁有覆蓋全球主流多肽靶點的完整制劑管線，包括但不限于GLP-1R/GIPR/GCGR三重受體激動劑原創新藥、瑞他魯肽、替爾泊肽、司美格魯肽、利拉魯肽等全球重磅多肽ANDA制劑，累計授權國內外專利近500余項，為GLP-1日制劑利拉魯肽ANDA全球首家在美國FDA獲批上市企業，產品已進入歐美規范市場。

關于中國科學院過程工程研究所

成立于1958年，面向過程工業綠色化、智能化、高端化的重大戰略需求，致力構建從基礎到應用的科教產融通發展新模式。研究所持續推進全國重點實驗室重組，形成了“3+3 國家級平臺”新格局，瞄準于國家能源、資源、環境和醫藥等重大戰略需求，面向實際生產過程提出科學問題，從整個過程或系統的高度探索決定產品質量、收率、成本和過程安全性的關鍵技術，突破我國生物技術所面臨的產業化困難的技術瓶頸。